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求藥物的代謝、吸收、排泄、毒性、理化、轉(zhuǎn)運(yùn)體數(shù)據(jù)源網(wǎng)站（具體詳見附件，提供的數(shù)源網(wǎng)站必須包含附件中標(biāo)紅的部分，其次提供的數(shù)據(jù)源網(wǎng)站必須是非商業(yè)化網(wǎng)站）注：需求內(nèi)容等相關(guān)內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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likezwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海

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重金求藥品研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)評估方案（流程）

方案（資料）應(yīng)包括以下內(nèi)容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項(xiàng)目、評估項(xiàng)目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項(xiàng)評估指標(biāo)最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個(gè)項(xiàng)目以上立項(xiàng)，具體立項(xiàng)內(nèi)容可刪。最好是word文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海

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?重金求研發(fā)中心文件模版

包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP：圣何塞

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求購普利卡那肽原研信息

這個(gè)項(xiàng)目查不到任何標(biāo)準(zhǔn)，能提供的話價(jià)格可以商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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朱ZZZZ 2015-07-07 12:02 IP：重慶

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懸賞1000元請人下載文獻(xiàn)

1、下載網(wǎng)站：https://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_journal_home_pr?p_JournalID=1&p_VolumeID=31 2、下載的文獻(xiàn)：把2009年的和2010年的文獻(xiàn)全部下載下來即可，文獻(xiàn)大約有300多篇。 Drug Data Report Volume 32 (2010) 和 Volume 31 (2009) 該網(wǎng)站需要自己有帳號(hào)（下載需要另外支付錢）或者技術(shù)大牛等可以通過某些手段下載。如果你能下載，價(jià)格方面可以再商量。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1000.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

項(xiàng)目合作>>其他合作

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㖃項(xiàng)目合作>>其他合作

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panclair 2021-01-12 16:07 IP：廣州

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吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質(zhì)量匯編

求購吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質(zhì)量匯編 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測