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            mimicry
            2023-05-16 15:42
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語）     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            tony_shen1103
            2021-05-13 15:44
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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                劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板，有比較完整的試驗設(shè)計、試驗步驟等細節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個模板按300元計
				
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            whaticando2021
            2021-11-03 17:40
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！                   [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            xgwhhh
            2024-08-16 15:20
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            W珊Y000
            2020-11-19 10:49
            IP：玉溪
        
    
    
    
    
    
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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            Jinghan
            2022-06-08 12:27
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                需要是完整方案，包含摘要和正文非模板     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            xiao77mijiao
            2021-02-23 14:47
            IP：成都
        
    
    
    
    
    
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                一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。

在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！
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            liusubao0086
            2019-09-27 11:01
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
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                本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。
				
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            taideng
            2011-11-16 15:51
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                　　要求：
    1.標準要齊全，
    2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分
    3.要word版，不要掃描版
    4.凡是有一點不符合要求的請不要投標
    5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            hqplar
            2019-11-06 14:51
            IP：XX
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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    <123>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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