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  • daxiao 2012-02-07 21:38 IP:重慶
    求購(gòu)波生坦小試合成工藝,要求不得侵犯他人專利和權(quán)益,最好是研發(fā)機(jī)構(gòu)或大學(xué)研發(fā)人員自己研發(fā)的工藝   [更多]
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    huangliang1124 2016-03-08 23:25 IP:珠海
    制劑相關(guān)資料   [更多]
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    gonggong 2012-04-13 09:46 IP:重慶
    本公司是一家主要生產(chǎn)凍干純棗粉、濃縮棗汁、棗汁飲料、棗啤酒等產(chǎn)品的企業(yè)。以金絲小棗為原料,提取棗肽、黃酮、果膠的生產(chǎn)技術(shù)。 如果只是通用的黃酮、果膠是不行的,要求是成熟的技術(shù)。   [更多]
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    kan2008 2011-09-05 10:17 IP:重慶
    具體要求:1.要求為大生產(chǎn)試工藝 ?2.合成步驟,成本不得高于現(xiàn)有公開工藝 3.不得侵犯他人專利   [更多]
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    zhangliang1980 2011-08-03 11:34 IP:沈陽
      需要一個(gè)成熟的方法把人的胰島素基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌的細(xì)胞里,讓胰島素基因和大腸桿菌的遺傳物質(zhì)相結(jié)合。人的胰島素基因在大腸桿菌的細(xì)胞里指導(dǎo)大腸桿菌合成人的胰島素。要求是大腸桿菌基因工程菌.   [更多]
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    kan2008 2011-09-05 10:21 IP:重慶
    0我公司生產(chǎn)的碳酸氫鈉注射液,穩(wěn)定性不好,有白點(diǎn)。求購(gòu)成熟生產(chǎn)工藝   [更多]
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    huangliang1124 2015-09-25 16:52 IP:珠海
    有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn),真實(shí)可靠   [更多]
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    毛蟲 2019-01-16 13:48 IP:連云港
    本人需要符合最新新藥注冊(cè)申報(bào)要求的小容量?jī)龈煞坩槂龈晒に噧?yōu)化方案,包含處方優(yōu)化,穩(wěn)定性考察,特別是凍干工藝優(yōu)化等,越具體越好。   [更多]
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    shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
    重金求購(gòu)二類熱敷貼注冊(cè)申報(bào)資料(最新版本)   [更多]
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    taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
    您單位需要做動(dòng)物的藥理毒理試驗(yàn)嗎,本動(dòng)物試驗(yàn)中心為已通過GLP的重點(diǎn)動(dòng)物試驗(yàn)室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗(yàn),如果您通過下面的聯(lián)系方式聯(lián)系在本試驗(yàn)室開展試驗(yàn),且單次合同總金額在2萬元以上那么可以給予1000元的懸賞獎(jiǎng)勵(lì)。 試驗(yàn)過程規(guī)范、結(jié)果可靠、價(jià)格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗(yàn)中心的簡(jiǎn)介: 本實(shí)驗(yàn)中心實(shí)是為新藥研發(fā)和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支撐服務(wù)的業(yè)務(wù)部門,已發(fā)展成為集各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、應(yīng)用、檢測(cè)、研究和公共服務(wù)為一體的專業(yè)機(jī)構(gòu)。主要開展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物品系資源庫及生產(chǎn)繁育、質(zhì)量檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)化、動(dòng)物新品種開發(fā)和醫(yī)學(xué)動(dòng)物模型制備等前沿技術(shù)研究。已通過國(guó)家GLP(藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證,同時(shí)通過了國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量檢測(cè)中心技術(shù)審查和省技監(jiān)局實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證,為省級(jí)“藥物安全評(píng)價(jià)中心”。 中心擁有了對(duì)Ⅰ類新藥進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)的資質(zhì),面向全國(guó)開展單次給藥毒性試驗(yàn)、多次給藥毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全性藥理試驗(yàn)等多個(gè)方面的研究。   [更多]
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