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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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CRO公司質(zhì)量管理體系

尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單 [更多]

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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶

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懸賞左乙拉西坦注射液臨床試驗方案

如題，有的可以直接拍下 [更多]

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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購臨床豁免申請的文件一份

已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海

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求購一份腫瘤研究完整方案（任何腫瘤都可以）

需要是完整方案，包含摘要和正文非模板 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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