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  • 逸飛嶺159 2017-10-17 10:38 IP:重慶
    本公司由于生產需要,現急需購買CAS為1807054-38-1和1805132-68-6的化合物,各200g,純度>98.0%, 通過任務應答者提供信息,能夠提供符合要求的產品,一經購買成功,可以獲得1000元信息服務獎勵。如果本人能夠提供,價格面議   [更多]
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    shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP:淮北
    重金求購二類磁療貼注冊申報資料(最新版本) 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產制造信息  5、臨床評價資料  6、產品風險分析資料  7、產品技術要求  8、產品檢驗報告樣  9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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    qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重慶
    以1000元求購一個華招醫(yī)藥網會員賬號,保證在1年之內可進行中標數據信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼   [更多]
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    qsm234 2014-09-11 09:37 IP:重慶
    具體要求: 以1000元求購一個易邁得會員賬號,保證在1年之內可進行中標數據信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼。   [更多]
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    ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
    一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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    daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
    1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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    毛蟲 2019-01-16 13:48 IP:連云港
    本人需要符合最新新藥注冊申報要求的小容量凍干粉針凍干工藝優(yōu)化方案,包含處方優(yōu)化,穩(wěn)定性考察,特別是凍干工藝優(yōu)化等,越具體越好。   [更多]
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    shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
    重金求購二類熱敷貼注冊申報資料(最新版本)   [更多]
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    taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
    您單位需要做動物的藥理毒理試驗嗎,本動物試驗中心為已通過GLP的重點動物試驗室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗,如果您通過下面的聯(lián)系方式聯(lián)系在本試驗室開展試驗,且單次合同總金額在2萬元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過程規(guī)范、結果可靠、價格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗中心的簡介: 本實驗中心實是為新藥研發(fā)和生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展提供支撐服務的業(yè)務部門,已發(fā)展成為集各類實驗動物生產、應用、檢測、研究和公共服務為一體的專業(yè)機構。主要開展實驗動物品系資源庫及生產繁育、質量檢測、標準化、動物新品種開發(fā)和醫(yī)學動物模型制備等前沿技術研究。已通過國家GLP(藥物非臨床研究質量管理規(guī)范)認證,同時通過了國家實驗動物質量檢測中心技術審查和省技監(jiān)局實驗室計量認證,為省級“藥物安全評價中心”。 中心擁有了對Ⅰ類新藥進行安全性評價的資質,面向全國開展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個方面的研究。   [更多]
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    aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
    格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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