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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。 [更多]

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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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1、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內(nèi)容完整、清晰，不得缺頁(yè)少頁(yè)。 [更多]

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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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