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  • 754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
    委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司,符合GMP要求   [更多]
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    chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
    求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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    754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
    求購 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套   [更多]
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    追尋詩與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
    源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
    近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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    rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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