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            jslhyy
            2022-08-18 10:10
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
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                求購(gòu)乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標(biāo)準(zhǔn)一份。當(dāng)然是越全越好。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            guijiang
            2022-08-10 17:40
            IP：貴港
        
    
    
    
    
    
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            guijiang
            2022-08-14 18:44
            IP：玉林
        
    
    
    
    
    
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            tiger008
            2022-10-28 11:40
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                包含CTD文件中的工藝驗(yàn)證部分，工藝驗(yàn)證方案、工藝驗(yàn)證報(bào)告，要求主要驗(yàn)證參數(shù)、驗(yàn)證結(jié)果要有，可以刪去產(chǎn)品相關(guān)信息，關(guān)鍵參數(shù)。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            qinr123
            2023-02-14 13:41
            IP：XX
        
    
    
    
    
    
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                中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《上市中成藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》（T/CACM 1370.1~6-2021）     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wx_Andy
            2023-11-09 09:33
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            youyou2008
            2023-11-15 14:55
            IP：鄂州
        
    
    
    
    
    
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                新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的?？上劝l(fā)文件目錄看看。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wei12316
            2023-11-17 13:55
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板      [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            conqure
            2024-05-27 15:06
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            13529200847ph757
            2024-11-15 09:47
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁(yè)，少頁(yè)不得有亂碼     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    懸賞
    
                        
    
                            
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    發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性?xún)r(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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