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  • Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP:重慶
    藥智網(wǎng)建有一個中標(biāo)數(shù)據(jù)庫http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全國各省市的藥品中標(biāo)信息,為了保證給大家有更準(zhǔn)確及時的信息,需要對藥品中標(biāo)信息數(shù)據(jù)庫及時更新,現(xiàn)請人進(jìn)行最新中標(biāo)數(shù)據(jù)的收集整理。 工作內(nèi)容:及時查到最新公布的藥品中標(biāo)信息,并將最新的文件按指定要求處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏,反饋后望及時補(bǔ)充。 不是一次性任務(wù)。長期合作(一年以上)   [更多]
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    yang_yang 2018-09-21 16:12 IP:北京
    thomson等,最好給具體介紹一下   [更多]
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    xumengxia 2019-01-08 10:00 IP:未知
    提供藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項目/合作項目,需要具體的轉(zhuǎn)讓信,企業(yè)名稱,聯(lián)系方式,信息需真實可靠。   [更多]
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    sdlylxa 2019-03-06 14:55 IP:沈陽
    我公司2019年1月通過小容量注射劑(含乳劑)GMP認(rèn)證,具備承接該劑型生產(chǎn)軟硬件能力,可以承接小于10ml規(guī)格的各類小容量針劑及乳劑委托加工,配液生產(chǎn)批量可達(dá)500L,有需要企業(yè)可與我公司聯(lián)系。   [更多]
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    2019-03-10 09:26 IP:廈門
    本公司欲收購一家四川境內(nèi)中小型制藥公司, 最好是中藥生產(chǎn)工藝的,有意向的企業(yè)或個人請聯(lián)系我們,   [更多]
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    fjqcyyyxgs 2019-06-13 10:41 IP:南平
    福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓   [更多]
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    小驛 2019-07-11 14:25 IP:重慶
    各位朋友,藥智谷主要為針對園區(qū)服務(wù),現(xiàn)有全國多個園區(qū)委托藥智谷招商,引入醫(yī)藥、大健康企業(yè)或項目,現(xiàn)高價懸賞醫(yī)藥項目信息,區(qū)域不限,只需提供信息,一經(jīng)核實立賞500元,懸賞以下類型項目信息: 1、醫(yī)藥健康類企業(yè)準(zhǔn)備對外建分廠、新公司,想尋找園區(qū)或找地方落地的; 2、醫(yī)藥健康類創(chuàng)業(yè)想入駐園區(qū)或找地方落地的; 3、醫(yī)藥健康類企業(yè)有想搬遷新址,還在尋找地方的; 信息格式如下: 企業(yè)、項目名稱:XXXX 項目投資負(fù)責(zé)人+聯(lián)系電話:XXX(187XXXX5133) 需求簡述: 信息提供人+電話:XXX(187XXXX5133) 注意:為防止征集項目重復(fù),請在第一次投標(biāo)填寫信息時,只需要填寫企業(yè)、項目名稱,藥智谷確認(rèn)不重復(fù)后,再行提交上述全部信息,在藥智谷打電話核實屬實后,給予賞金兌現(xiàn)!   [更多]
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    sssssssss 2019-08-08 11:04 IP:重慶
    各位醫(yī)藥行業(yè)朋友,本公司提供實驗室系統(tǒng)整體解決方案:包括實驗室空間規(guī)劃設(shè)計、建設(shè)、裝修、潔凈、通風(fēng)系統(tǒng)、供氣系統(tǒng)、電波暗室、EMC測試系統(tǒng)、教學(xué)儀器設(shè)備、?;分悄芸刂葡到y(tǒng)、實驗室管理系統(tǒng)等。現(xiàn)高價懸賞與我司業(yè)務(wù)相關(guān)項目需求信息,區(qū)域不限,只需提供信息,一經(jīng)核實立賞100元 信息格式如下: 企業(yè)、項目名稱:XXXX 項目負(fù)責(zé)人+聯(lián)系方式:XXXX 項目簡述:XXXX 信息提供人+電話:XXXX 注:為防止征集項目重復(fù),請在第一次投標(biāo)填寫信息時,只需要填寫企業(yè)、項目名稱,本司確認(rèn)不重復(fù)后,再行提交上述全部信息,在打電話核實屬實后,給予賞金兌現(xiàn)! 倘若成單,另有高額獎勵!   [更多]
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    13662172356qjh 2019-11-04 14:50 IP:北京
    求購GASTRODENOL原研說明書及藥品信息   [更多]
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    maomao198597 2020-02-17 15:53 IP:玉林
    CRO需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。   [更多]
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