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  • a15064609383 2020-04-08 18:18 IP:濰坊
    父輩鄉(xiāng)醫(yī),用此技術(shù)十多年,成本低,效果好,支持臨場試驗(yàn),現(xiàn)場有效率低于90%自愿承擔(dān)一切損失,   [更多]
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    Celiadong 2020-05-15 10:57 IP:南京
    【項(xiàng)目合作】 合作內(nèi)容可選擇: 1、承接一致性評(píng)價(jià)大輸液劑型CMO落地,具備所有檢驗(yàn)設(shè)備; 2、承接軟膏劑型CMO落地; 3、廠房出租:1萬平米; 4、提供有效及相關(guān)聯(lián)系方式可獲得賞金。   [更多]
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    Celiadong 2020-05-15 11:11 IP:南京
    項(xiàng)目名稱:吉林省閑置廠房土地尋求項(xiàng)目合作 內(nèi)容: 1、出租出售; 2、可共同合作生產(chǎn)銷售醫(yī)藥、醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品; 3、提供有效及相關(guān)聯(lián)系人可獲得賞金。 土地面積:5萬平方米 廠房面積:2.1萬平方米   [更多]
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    sanhu666888 2020-08-25 16:35 IP:徐州
    產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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    小白笑嘻嘻 2020-10-19 15:12 IP:重慶
    需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產(chǎn)批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉(zhuǎn)讓 利格列汀及片生產(chǎn)批件 需求各種生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓 或者其他批件也可以   [更多]
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    江蘇知原藥業(yè) 2020-10-29 10:02 IP:無錫
    我司專業(yè)提供外用制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售服務(wù),并對(duì)潛力項(xiàng)目提供技術(shù)、資金支持,共同開發(fā)。 需求:推薦客戶來我司現(xiàn)場考察、洽談項(xiàng)目 www.sinomunepharma.com 提供有效聯(lián)系方式,確認(rèn)后可獲得賞金!   [更多]
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    13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP:未知
    1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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    liyanghy 2021-02-03 14:04 IP:XX
    我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細(xì)胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗(yàn)用藥、原料注射劑,可用于I\II\III臨床試驗(yàn)及新藥或仿制藥制藥申報(bào),擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力,可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn),也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談,靜候合作:李先生,一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝,完成國內(nèi)知名企業(yè)多個(gè)抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn),其中兩個(gè)產(chǎn)品已獲得國內(nèi)上市許可,獨(dú)立完成了30余個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)場所轉(zhuǎn)移,客戶涵蓋美國、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地, 質(zhì)量體系方面:通過US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計(jì),中美歐質(zhì)量體系認(rèn)證,中英雙語文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢: 1、普通類制劑:20億片/年 2、普通類制劑(大批量):38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑:1億支/年 4、臨床樣品車間(非細(xì)胞毒性高活性口服固體制劑)/商業(yè)化生產(chǎn)車間:2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]
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    kgw11 2021-05-17 17:26 IP:長沙
    1、承接滴眼液委托生產(chǎn)(聯(lián)動(dòng)灌裝和吹灌封) 2、承接原料藥生產(chǎn) 3、承接固體制劑生產(chǎn) 4、承接臨床樣品生產(chǎn)   [更多]
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    duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
    標(biāo)題:求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求: 需求名稱:制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求:包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面,以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO,如對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年08月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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