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  • 雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
    我需要整套文件,就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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    kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP:沈陽
    團隊多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉讓或者合作,包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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    ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP:天津
    注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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    kathleen李靜 2021-12-23 10:59 IP:沈陽
    轉讓制劑技術和工藝包括:鎮(zhèn)靜安眠的琥珀粉貼劑、治療濕疹的鹽酸小檗堿冷敷凝膠、治療婦科炎癥的鶴草芽栓劑、治療頭痛的青囊丸、新型寵物驅(qū)蟲凝膠、新型抗炎凝膠、蝦青素凝膠。   [更多]
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    呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP:福州
    求腺苷鈷胺膠囊資料,價格可談。   [更多]
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    h28876657 2021-12-14 10:51 IP:桂林
    需求一類醫(yī)療器械上市已備案的資料一套,價格好商量   [更多]
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    wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP:周口
    頭孢呋辛,舒巴坦,氯沙坦鉀的合作人員,這邊有廠房及有關的手續(xù),有資源的朋友請聯(lián)系,有生產(chǎn)成熟的工藝為益。   [更多]
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    huangsir123 2021-12-06 10:18 IP:北京
    具體要求:建庫管理文件;必須包含:記錄模板必須包含:SOP4必須包含:風險評估文件 如果有相關文件,可以追加賞金   [更多]
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    LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP:遂寧
    需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風險分析資料;(二)產(chǎn)品技術要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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    h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
    需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等 (一)產(chǎn)品風險分析資料;(二)產(chǎn)品技術要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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