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㕝

z91821 2022-12-21 15:13 IP：百色

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求一位CGMP工程師遠(yuǎn)程協(xié)助

我們工廠是生產(chǎn)細(xì)胞培養(yǎng)液的，希望聘請一位兼職的CGMP工程師，指導(dǎo)建立CGMP,價格面議。 [更多]

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xiaomayi 2014-10-13 16:33 IP：重慶

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藥智新聞100元/篇征集稿件

1、征稿范圍：醫(yī)藥、生物、化工等藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的最新資訊、學(xué)術(shù)熱點(diǎn)與研究成果。 2、翻譯、原創(chuàng)均可，不得一稿多投，需保證藥智網(wǎng)獨(dú)家發(fā)布。 3、來稿請標(biāo)注文章的原創(chuàng)、翻譯（提供原文出處）屬性。 4、一經(jīng)采用，即付每篇100元的稿酬，共需要十篇。 [更多]

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HuiminWan 2018-10-29 17:33 IP：重慶

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求購《中國藥材信息名錄》PDF版

①求購《中國藥材標(biāo)準(zhǔn)名錄》PDF版：（價格為100元/本） 1.中國藥材標(biāo)準(zhǔn)名錄（2011年版）林瑞超科學(xué)出版社 ②PDF文件要求：真實(shí)、無水印、完整、清晰，來源可靠（非網(wǎng)上百度所得）。 ③若發(fā)現(xiàn)文件有誤或不完整，相應(yīng)扣除一定的賞金。 [更多]

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zzpnvui 2022-02-21 10:24 IP：濟(jì)南

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求購一套三類醫(yī)療器械（新版要求）注冊申報資料模板

要求1、產(chǎn)品類型：無源植入類2、符合（2021年第121號）國家要求 [更多]

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團(tuán)團(tuán)519 2015-03-17 14:09 IP：重慶

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現(xiàn)金征稿啦快來看看

藥智新聞是醫(yī)藥領(lǐng)域的專業(yè)資訊平臺，發(fā)布醫(yī)藥行業(yè)前沿的、廣泛關(guān)注的、熱點(diǎn)的醫(yī)藥新聞資訊。我們歡迎醫(yī)藥、生物、化工等藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的最新資訊、學(xué)術(shù)熱點(diǎn)與研究成果。翻譯、原創(chuàng)均可，我們期待你的參與。 1、來稿請標(biāo)注文章的原創(chuàng)、翻譯（提供原文出處）屬性。 2、我們會對在藥智新聞獨(dú)家發(fā)布的優(yōu)秀稿件予以100元/條的稿費(fèi)獎勵，我們將在2個工作日內(nèi)進(jìn)行審核，審核通過的文章即可顯示在藥智新聞頻道。如果需要就文章被忽略、被編刪事宜與藥智新聞編輯直接交流,請寫信至2242266065@qq.com。 [更多]

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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP：未知

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求購2020年中華人民共和國藥典臨床用藥須知（電子版全件）

1.化學(xué)藥和生物制品卷、中藥成方制劑卷、中藥飲片卷每卷100賞金2.要求字跡清晰、內(nèi)容完整、不得缺頁少頁 [更多]

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佳佳妹 2015-04-21 15:50 IP：重慶

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100元《中國生物制品規(guī)程》1995年版1部

100元《中國生物制品規(guī)程》1995年版1部要求：PDF格式、內(nèi)容完整、清晰、無水印 [更多]

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佳佳妹 2014-04-21 14:12 IP：重慶

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100元求購《中國生物制品規(guī)程》（2000年版）中的一個信息

現(xiàn)需要一個來源于《中國生物制品規(guī)程》（2000年版）的標(biāo)準(zhǔn)，須符合以下要求： 1、標(biāo)準(zhǔn)來源于《中國生物制品規(guī)程》（2000年版） 2、提供的標(biāo)準(zhǔn)要求為掃描版PDF 3、完整、無水印如果你有資源就請投稿，具體需要哪一個標(biāo)準(zhǔn)，單獨(dú)交流。100元獎金一人獨(dú)享！ [更多]

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佳佳妹 2015-01-27 15:22 IP：重慶

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100元求藥物相互作用的有關(guān)信息

現(xiàn)在需要有關(guān)藥物相互作用的信息提供含有藥物相互作用信息的有關(guān)書籍，書籍要求：近年來出版的最新版，內(nèi)容全面，準(zhǔn)確，可信，參考性高；需要其電子版，WORD或者PDF版本，清晰完整，無水印。中標(biāo)的稿件選擇最優(yōu)秀的那一個。 [更多]

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nxg13806353761 2020-07-21 17:49 IP：聊城

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重金求購一類醫(yī)療器械(醫(yī)用冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產(chǎn)備案申請資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

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