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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗質量管理體系文件

完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄、不良反應相關sop和記錄

符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息

求米爾貝肟吡喹酮片的質量標準 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知

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雜質對照品

他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C， [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：東莞

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求購藥企研發(fā)實驗室質量管理體系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接藥企的方法開發(fā)與驗證項目工作，并有意發(fā)展為CRO實驗室。需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細越好，設備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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藥品單頁信息（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行信息

藥品單頁標準（2004）奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標準 [更多]

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