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  • chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
    包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定,至少年代不要太久遠(yuǎn)。5年前10年前的文件就不需要了,價(jià)格可議??勺h私信我??梢韵劝l(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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    chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
    如題,需要化學(xué)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理體系的文件,例如一些上市公司的現(xiàn)有文件,某些咨詢公司的模板。需要根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先發(fā)個(gè)目錄或者截圖來(lái)看看。   [更多]
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    牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
    求購(gòu)格列吡嗪控釋片(國(guó)內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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    zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP:青島
    包括84消毒液配制配方,生產(chǎn)工藝參數(shù),操作規(guī)程,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等   [更多]
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    那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
    1.合成工藝(詳細(xì)工藝流程,溶劑清單)資料 2.質(zhì)量控制資料(起始物料、中間體、成品)包括雜質(zhì)譜分析   [更多]
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    追尋詩(shī)與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
    源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
    需求藥品持有人體系整套文件,價(jià)格還可以細(xì)談   [更多]
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    山貓公子 2018-08-29 20:39 IP:武漢
    需求名稱:皮膚創(chuàng)面敷料糊劑工藝 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?018年09月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    海早農(nóng)場(chǎng) 2014-03-16 16:02 IP:衢州
    要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過(guò)程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無(wú)白點(diǎn)或及色差斑,崩解時(shí)限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點(diǎn)或花斑,但崩解時(shí)限符合要求,添加硅膠不得超過(guò)0.2%。否則灰分會(huì)超標(biāo)。   [更多]
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    likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
    一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jī)刹糠輧?nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國(guó)家藥品審評(píng)中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報(bào)資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊(cè)法規(guī)。   [更多]
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