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            yangwenfeng
            2022-08-03 09:46
            IP：沈陽
        
    
    
    
    
    
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            君子坦蕩蕩2012
            2022-08-02 15:28
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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            gpj402
            2022-07-25 10:44
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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            yangjishuai
            2022-07-19 00:37
            IP：宜昌
        
    
    
    
    
    
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            weifuwang
            2022-07-14 11:02
            IP：廣州
        
    
    
    
    
    
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            likezwh
            2022-07-10 09:50
            IP：珠海
        
    
    
    
    
    
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                獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。      [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            gpj402
            2022-06-24 15:13
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊文件設備類，符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則》各項內(nèi)容及《2022年總局第53號醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            xibeisanshou
            2022-06-22 10:43
            IP：大連
        
    
    
    
    
    
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            wx_公匠
            2022-06-20 06:40
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學經(jīng)理，醫(yī)學部標準操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wx_公匠
            2022-06-20 06:35
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    <1...2021222324...81>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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