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  • taiji 2011-08-23 15:28 IP:重慶
      哪個(gè)幫我找一個(gè)歐洲藥典。要求7.1以上版本   要電子版   7.0版的我已有,要7.1以上   [更多]
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    佳佳妹 2014-07-23 17:29 IP:重慶
    1、CAS號(hào):913836-01-8 2、需要量:100g 化合物結(jié)構(gòu)式見附件,請(qǐng)報(bào)價(jià)!   [更多]
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    qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
    II類,III類敷料類醫(yī)療器械的全套注冊(cè)資料,不要空白模板   [更多]
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    1010101010 2012-09-21 10:22 IP:北京
    需要有關(guān)中成藥的標(biāo)準(zhǔn)。中成藥成方制劑1-20,藥品轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)1-78,地標(biāo)升國(guó)標(biāo)13冊(cè)。   [更多]
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    888bbb 2020-04-03 15:07 IP:玉溪
    求購(gòu)他達(dá)拉非片信息   [更多]
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    765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP:南昌
    求小兒法羅培南鈉顆粒注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)最新版   [更多]
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    arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
    求購(gòu)醫(yī)藥原料生產(chǎn)的整套體系文件,要包含全套SOP目錄,SOP文件模板及編號(hào)規(guī)則   [更多]
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    njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
    求 注射用奧美拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)工藝信息表 模版   [更多]
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    likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
    獎(jiǎng)勵(lì)一:CRO或CDMO公司全套文件(重點(diǎn)是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理,立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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    白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP:焦作
    求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年10月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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