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㕝

king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息

1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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懸賞：￥400.00

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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP：重慶

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求購42(2)InProcessRevisionPepsin《美國草案_volumn42》的藥典信息一份

電子版原文 [更多]

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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件 [更多]

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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶

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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息

求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，. [更多]

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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶關(guān)

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求進(jìn)口藥品注冊質(zhì)量信息

甲氨蝶呤注射液20050036備注：最好有復(fù)核說明，有復(fù)核說明可以點擊增加酬金（增加50）。 [更多]

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zfzhouf 2020-05-14 10:26 IP：蕪湖

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求以下藥品的國內(nèi)外研發(fā)歷史等信息匯總

藥品品種：腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%），低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%） 1.品種國內(nèi)外研發(fā)歷史 2.國內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況包括美國食品藥品管理局《經(jīng)過治療等效性評價批準(zhǔn)的藥品》（橙皮書）和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質(zhì)情報集》（橙皮書）、歐洲各國及歐盟收載情況及參比制劑情況，國內(nèi)批準(zhǔn)及參比制劑情況。 3.國內(nèi)外使用情況（包括臨床使用情況與銷售情況） [更多]

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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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lgyoume 2017-03-14 16:44 IP：北京

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中國藥典2010版一部英文版電子版

求中國藥典2010版一部英文版電子版 [更多]

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lian9286 2024-01-17 14:50 IP：未知

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求購：獨家中藥生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類型：中藥；3.生產(chǎn)廠家數(shù)：獨家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉(zhuǎn)讓項目名稱、轉(zhuǎn)讓方單位名稱、轉(zhuǎn)讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息；2. 轉(zhuǎn)讓信息真實可靠，轉(zhuǎn)讓方非第三方中介；3. 須為藥智網(wǎng)項目轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標(biāo)準(zhǔn)：按要求提交信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。 [更多]

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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP：未知

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400元懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息

1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) 7.如有不清楚的地方，私信聯(lián)系 [更多]

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