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  • 17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP:重慶
    近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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    追尋詩(shī)與遠(yuǎn)方 2023-03-17 15:02 IP:蘇州
    源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    追尋詩(shī)與遠(yuǎn)方 2023-02-28 20:34 IP:蘇州
    求購(gòu)適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好且規(guī)范運(yùn)行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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    慎獨(dú)15 2023-02-02 13:26 IP:北京
    如題,若有完整的可隨時(shí)聯(lián)系,謝謝   [更多]
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    lx930921 2023-02-09 23:11 IP:菏澤
    一套最新的有關(guān)藥物臨床試驗(yàn)CRO公司完整的SOP模板求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金   [更多]
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    alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
    求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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    Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
    1:全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過(guò)的,符合CDE當(dāng)前最新要求的,或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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    Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
    lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
    求購(gòu)一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行;          2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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    fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP:長(zhǎng)春
    求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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