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  • h13956000400 2011-09-20 10:06 IP:合肥
      題目:Mutagenicity studies on fenticonazole,a new antifungal imidazole derivative   作者:Veronese D   期刊:Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144   [更多]
    taideng 2011-11-23 14:39 IP:重慶
    現(xiàn)特懸賞請(qǐng)人掃描新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第78冊(cè)書全書 需掃描者自己準(zhǔn)備書籍,掃描文字清楚; 同時(shí)提供word版的目錄; 只要您單位有書你就可以掃描獲得賞金了!趕快投標(biāo)報(bào)價(jià)吧!   [更多]
    taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
      要求: 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請(qǐng)不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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    liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP:南京
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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    caelynguo 2019-10-15 14:18 IP:廣州
    求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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    hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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    weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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    W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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    kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
    求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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    xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
    一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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