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五角錢111
2022-06-01 12:53
IP：XX
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天地任我游1981
2022-05-16 10:41
IP：北京
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sucx2022
2022-04-10 12:46
IP：上海
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gaodada
2021-12-14 16:40
IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。
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4
whaticando2021
2021-11-03 17:40
IP：廣州
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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！
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tony_shen1103
2021-05-13 15:44
IP：廣州
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◆
求購I期臨床試驗方案模板
劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板，有比較完整的試驗設(shè)計、試驗步驟等細節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個模板按300元計
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5
kiritoo0
2021-02-23 14:53
IP：南京
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求書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版
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xiao77mijiao
2021-02-23 14:47
IP：成都
◆
◆
求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP：玉溪
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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3
weini7964
2020-08-26 13:23
IP：北京
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臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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