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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加
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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP：重慶
◆
◆
求購一套三類醫(yī)療器械同品種比對的臨床評價資料
1、文件應符合醫(yī)療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。
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1
zspccccc
2020-06-09 14:39
IP：上海
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。
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1
HZCCY1024
2020-06-06 09:25
IP：重慶
◆
◆
求購醫(yī)療器械或藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。
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pizi88
2020-05-29 11:21
IP：上海
◆
◆
求購藥物臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件模版
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
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◆
求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務
可以提供全方位的臨床開發(fā)服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解
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18602101725ph587
2020-04-09 20:30
IP：未知
◆
◆
真誠求-臨床信息
需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明
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一汪清泉
2020-03-12 08:46
IP：上海
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◆
需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
臨床試驗整個文件質(zhì)量體系，包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP：上海
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需要一套臨床試驗稽查相關SOP文件或指南
關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查
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80%的需求得到了圓滿解決
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