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  • GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
    求購(gòu)一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)。文件要求數(shù)量:1套文件內(nèi)容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!   [更多]
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    lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP:天津
    求購(gòu)一整套(三類體外診斷試劑)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件;要求:1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行;          2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板;   [更多]
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    明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
    最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡(jiǎn)單,急需一份參考。   [更多]
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    HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重慶
    1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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    754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
    委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司,符合GMP要求   [更多]
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    chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家莊
    求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。   [更多]
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    754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
    求購(gòu) 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套   [更多]
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    mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
    現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!   [更多]
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    rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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    linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
    臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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