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            taideng
            2011-11-23 14:39
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                現(xiàn)特懸賞請(qǐng)人掃描新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第78冊(cè)書(shū)全書(shū)
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            runan123
            2024-04-23 17:04
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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            Mawenjing1008
            2021-01-05 09:51
            IP：蘇州
        
    
    
    
    
    
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                新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系
				
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            gaodada
            2021-12-14 16:40
            IP：邵陽(yáng)
        
    
    
    
    
    
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                求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            xiaohong88
            2021-05-08 09:02
            IP：成都
        
    
    
    
    
    
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                求一套完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。
先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！
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            zspccccc
            2020-06-09 14:39
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
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                大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。
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            沈88775885
            2022-12-19 14:34
            IP：寧波
        
    
    
    
    
    
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                臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            piaopiao2008
            2022-07-02 19:46
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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            wyh8210756
            2022-09-15 20:44
            IP：大連
        
    
    
    
    
    
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                完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。     [更多]
            
    
        
    
        
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
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    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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    • 㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
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                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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