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  • mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
    求購(gòu)一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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    XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
    求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗(yàn)過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性,真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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    wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
    公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè),程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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    子非魚(yú)778 2021-06-29 12:38 IP:上海
    最好CRO公司,或者全面   [更多]
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    chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
    1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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    wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
    1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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    shxyx 2012-06-05 22:40 IP:重慶
    成功推薦身邊的痛風(fēng)患者參加新藥臨床觀察(免費(fèi)檢查、治療),推薦一名即可獲得500元推薦費(fèi)。 一、任務(wù)要求: 1、介紹身邊的痛風(fēng)患者到以下醫(yī)院科室正式入組參加臨床觀察就可獲得推薦費(fèi),既可幫助親友受到免費(fèi)治療又可以得到推薦費(fèi),一舉兩得。 您所需要做的就是:(1)給您的親友介紹本次臨床觀察項(xiàng)目,邀請(qǐng)其參加免費(fèi)治療觀察,(2)請(qǐng)把你推薦親友的姓名、聯(lián)系電話填寫到附件的表格中,投稿時(shí)一并上傳附件(附件只有雇主和投標(biāo)人可見(jiàn),保護(hù)隱私)。 2、符合本次活動(dòng)的患者要求: 1) 年齡18~70歲,男女不限; 2) 符合原發(fā)性痛風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn),血清尿酸≥476μmol/L; 3) 入選前2周及洗脫期2周內(nèi)無(wú)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作者; 4) 育齡婦女妊娠試驗(yàn)陰性,且同意在試驗(yàn)周期內(nèi)采取可靠避孕措施; 5) 自愿參加并簽署知情同意書(shū)。 6) 患者需要有較好的依從性,能堅(jiān)持一個(gè)療程的治療(半年)。 3、僅限重慶、濟(jì)南、南寧、廣州、青島、廈門、十堰、長(zhǎng)沙地區(qū)的患者(接任務(wù)者不限地區(qū),但推薦過(guò)來(lái)的患者需要為以上地區(qū)的常住人口。) 二、注意事項(xiàng): 1)任務(wù)驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn),也就是正式入組的標(biāo)準(zhǔn):痛風(fēng)患者到以下醫(yī)院科室進(jìn)行免費(fèi)檢查,初步篩選成功后進(jìn)入2周洗脫期,洗脫期2周過(guò)后能成功篩選入組的即完成任務(wù),入組名單將由我公司實(shí)際審核,由藥智網(wǎng)監(jiān)督。 2) 參加臨床觀察的醫(yī)院科室如下: 山東省立醫(yī)院內(nèi)分泌科 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科 廣州中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院內(nèi)分泌科 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科 廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科 湖北十堰太和醫(yī)院風(fēng)濕內(nèi)分泌科 中國(guó)人民解放軍濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院腎內(nèi)科 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院骨科(地點(diǎn):湖南長(zhǎng)沙) 3)本任務(wù)所做臨床觀察相關(guān)手續(xù)資質(zhì)已由藥智網(wǎng)審核通過(guò),符合相關(guān)法律法規(guī)要求。 三、項(xiàng)目介紹: 非布司他片由日本帝人公司首先研發(fā),2004年初在日本上市,同年在美國(guó)上市,2008年5月在法國(guó)上市;目前尚未在國(guó)內(nèi)上市銷售。 別嘌呤醇片是目前臨床運(yùn)用最廣的降尿酸藥物,國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市。 根據(jù)國(guó)家藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定,在國(guó)外上市但未在國(guó)內(nèi)上市的藥品,生產(chǎn)上市前必須進(jìn)行一次全國(guó)范圍內(nèi)的臨觀以評(píng)價(jià)該藥品的人種差異,本次臨觀活動(dòng)主要以非布司他片和別嘌呤醇片為治療藥物,觀察兩種藥物對(duì)治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的有效及安全性。本次臨觀活動(dòng)在國(guó)內(nèi)八家知名醫(yī)院同時(shí)進(jìn)行,現(xiàn)需要向社會(huì)招募符合痛風(fēng)伴高尿酸診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,符合條件的患者可享受免費(fèi)體檢及免費(fèi)治療(包括治療藥品及專家診療費(fèi)用),同時(shí)更有以上醫(yī)院的專家提供全面的痛風(fēng)治療指導(dǎo)。 本次活動(dòng)不僅可以提供一次免費(fèi)治療及檢查的機(jī)會(huì),更將為一種新的治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的藥物在國(guó)內(nèi)的上市提供科學(xué)的數(shù)據(jù),因此參加本次活動(dòng)不僅利己還貢獻(xiàn)社會(huì)。 聯(lián)系人:高老師 聯(lián)系電話:18696535220 藥智網(wǎng)新藥臨床觀察患者推薦相關(guān)詳細(xì)說(shuō)明見(jiàn):http://bbs.yaozh.com/thread-60582-1-1.html 如果您也要發(fā)類似的任務(wù)招募受試者,請(qǐng)聯(lián)系李先生:400-678-0778   [更多]
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    root 2013-01-25 16:52 IP:重慶
    備注:每份合格調(diào)研稿件獲得1000元賞金 任務(wù)要求: 1、時(shí)間:2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務(wù)內(nèi)容詳細(xì)說(shuō)明: 本人正在編輯一篇有關(guān)治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱COPD)新藥靶點(diǎn)的報(bào)告。我已收集足夠的英文文獻(xiàn),現(xiàn)在想收集中文方面的文獻(xiàn)和信息。希望各位能提供幫助,如下是我的詳細(xì)要求。 目的:收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡(jiǎn)稱COPD)的新藥靶點(diǎn)信息。 范圍: 資料只限于公開(kāi)發(fā)表的中文的文獻(xiàn)和信息(不要英文文獻(xiàn)),請(qǐng)不要引用任何機(jī)密信息。 新靶點(diǎn)的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點(diǎn) (包括制藥或生技公司尚未充分開(kāi)發(fā)的新靶點(diǎn))。 提交稿件需要包含如下主要內(nèi)容: (1)什么是您建議的靶點(diǎn) (請(qǐng)包括英文名稱) (2)您有什么中文的文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)來(lái)解釋通過(guò)調(diào)節(jié)該靶點(diǎn)能達(dá)到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)來(lái)幫助解釋該靶點(diǎn)的分子機(jī)制; (4)如果讓您推薦三位國(guó)內(nèi)最有實(shí)力的研究該靶點(diǎn)的專業(yè)人士,您會(huì)推薦哪三位?(如果確實(shí)不了解,可以不寫) 交稿方式: 請(qǐng)?jiān)诒卷?yè)交稿,交付的稿件,符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]
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    pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
    1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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    coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP:南京
    求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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