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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕂

㕝

楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥180.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥150.00

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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山

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求購一份藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請?jiān)?021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗(yàn)SOP

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。 [更多]

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗(yàn)用藥品GMP文件

臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等 [更多]

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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