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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
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求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗(yàn)服務(wù)
可以提供全方位的臨床開發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊、臨床運(yùn)營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析等，如有需求可以互相了解
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1
18602101725ph587
2020-04-09 20:30
IP：未知
◆
◆
真誠求-臨床信息
需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明
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1
一汪清泉
2020-03-12 08:46
IP：上海
◆
◆
需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP：上海
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP：上海
◆
◆
需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南
關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查
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勇哥123456789
2020-02-26 00:05
IP：天津
◆
◆
求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版
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小魚_小魚_小魚
2019-11-18 15:56
IP：沈陽
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件
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1
hqplar
2019-11-06 14:51
IP：XX
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◆
需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。
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2
hqplar
2019-11-06 14:25
IP：XX
◆
◆
需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板
制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。
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caelynguo
2019-10-15 14:18
IP：廣州
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿解決
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