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            Mawenjing1008
            2021-01-05 09:51
            IP：蘇州
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            明祖6909
            2020-12-17 22:51
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            CGLIGHT
            2020-12-14 17:27
            IP：南京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            森森淼淼炎炎
            2020-12-14 09:42
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
				
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            18437902710ph246
            2020-11-27 10:48
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。
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            daijia691001
            2020-11-23 14:47
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。
2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。
3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            W珊Y000
            2020-11-19 10:49
            IP：玉溪
        
    
    
    
    
    
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                完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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            鄭喜冬車曉文
            2020-11-02 22:00
            IP：大連
        
    
    
    
    
    
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                科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。
或者CRO合同。
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            AAA19792015
            2020-09-23 19:25
            IP：長沙
        
    
    
    
    
    
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                標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
詳細要求：
需求名稱：透明質(zhì)酸原液工藝
具體要求：整套注冊備案資料
要求時間：請在2020年10月15日之前
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們

				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            夜煞騎士123
            2020-09-19 17:49
            IP：南昌
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
				
				
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    <1...910111213>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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