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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。 [更多]

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小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件 [更多]

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勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份臨床試驗(yàn)SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP

需要一份臨床試驗(yàn)SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵(lì)。 [更多]

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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知

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真誠求-臨床信息

需要內(nèi)容如下：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

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