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  • 18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP:長春
    符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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    Aguang 2023-08-17 14:13 IP:上海
    求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版,非常感謝~~   [更多]
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    18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:廣州
    其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求;應有供應商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程;應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程;應有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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    解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP:XX
    想組一個小型smo公司,需要一套現(xiàn)成sop修改后自用要求:來源公司不限,中文,top smo 公司價格可協(xié)商,sop體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳文件類型不限,掃描件,圖片均可,word最佳。sop修訂時間在2022年以后   [更多]
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    xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
    想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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    zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP:北京
    求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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    wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
    1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學藥和生物制品卷》(2020年版),PDF電子版。2、內(nèi)容完整、清晰,不得缺頁少頁。   [更多]
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    wei12316 2023-11-18 15:48 IP:XX
    包括(1)質(zhì)量管理QA:變更控制管理規(guī)程;糾正和預防指施管理規(guī)程;臨床試驗用藥品放行管理規(guī)程;投訴管理規(guī)程;臨床試驗用藥品收回與撤銷管理規(guī)程;臨床試驗用藥品檔案管理規(guī)程;藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查管理規(guī)程;藥品注冊研制現(xiàn)場核查管理規(guī)程;臨床產(chǎn)品發(fā)運管理規(guī)程;(2)生產(chǎn)管理:臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等(3)包裝管理:臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等(4)質(zhì)量控制QC管理(3)臨床藥物警戒管理等   [更多]
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    18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP:未知
    ①內(nèi)容完整;②字跡清晰;③藥物臨床試驗方法學時第二版!   [更多]
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    layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
    具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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