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  • liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP:南京
    本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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    tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP:廣州
    劑量爬坡試驗(yàn)、藥物相互作用等一期試驗(yàn)方案模板,有比較完整的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)步驟等細(xì)節(jié),關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計(jì)   [更多]
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    xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
    一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!??!   [更多]
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    mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
    1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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    gaodada 2021-12-14 16:40 IP:邵陽(yáng)
    求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。   [更多]
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    天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP:北京
    求購(gòu)Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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    W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
    完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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    Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
    需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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    kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
    求電子書:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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    wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
    1、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》(2020年版),PDF電子版。2、內(nèi)容完整、清晰,不得缺頁(yè)少頁(yè)。   [更多]
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