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Sophiav_v 2019-06-25 16:44 IP：上海

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我司需要進行5個產(chǎn)品的一致性評價BE試驗

我們公司有5個產(chǎn)品目前在進行一致性評價，其中兩個產(chǎn)品需要進行正式BE試驗，已完成在印度的預(yù)BE試驗，有意長期合作的CRO公司請聯(lián)系我。 [更多]

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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州

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求購I期臨床試驗方案模板

劑量爬坡試驗、藥物相互作用等一期試驗方案模板，有比較完整的試驗設(shè)計、試驗步驟等細節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個模板按300元計 [更多]

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張新春newyear 2018-05-08 21:57 IP：南京

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需要碘克沙醇注射液說明書，北京北陸和揚子江的。拍照即可，100/一份

需要碘克沙醇注射液說明書，北京北陸和揚子江的。清晰，拍照即可。聯(lián)系13764673863 [更多]

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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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求購藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語） [更多]

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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