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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海

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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學(xué)時第二版！ [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。 [更多]

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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京

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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版 [更多]

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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海

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2024/2025 電子版，PDF格式，清晰 [更多]

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