1、5年內(nèi)新通過(guò)GMP復(fù)核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊(cè)批件的體系；2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全，應(yīng)包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程；3、企業(yè)具體名稱(chēng)、人名、設(shè)備型號(hào)等具體信息可以刪掉，但應(yīng)保持文件整體完整；要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?025年3月之前
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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