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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰。 [更多]

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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無(wú)Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國(guó)內(nèi)各藥廠(chǎng)或中藥飲片廠(chǎng)的采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對(duì)象-職務(wù)：采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人信息對(duì)象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱(chēng)謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱(chēng)：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號(hào)，手機(jī)號(hào)碼，辦公室座機(jī)號(hào)碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：濟(jì)寧

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求購(gòu)《藥物警戒體系主文件》1份

需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)；2、適用于生產(chǎn)企業(yè)；3、拿來(lái)直接能用。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年3月16日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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