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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰。 [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門(mén)、人員全部職責(zé)文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱(chēng)可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京

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需要藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年1月25日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP：福州

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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料 [更多]

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