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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大連

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細(xì)要求

求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年11月21日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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mixian 2014-11-12 14:52 IP：重慶

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大量求購(gòu)以下廢料

因生產(chǎn)需求大量求購(gòu)含廢鉑催化劑廢鈀催化劑廢鈀碳廢鉑碳廢銠碳廢鈀觸媒金廢料銀廢料固體液體均可?，F(xiàn)金結(jié)算按含量計(jì)算 [更多]

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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重慶

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求購(gòu)化學(xué)藥品地方信息第十三冊(cè)（掃描版）

求購(gòu)化學(xué)藥品地方信息第十三冊(cè)（掃描版），不要word版的 [更多]

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我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急單?。?！需要關(guān)于FDA中CFR21的Part211cGMP相關(guān)培訓(xùn)課件最好是無(wú)Logo的

需要關(guān)於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓(xùn)課件 [更多]

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門