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  • 13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
    《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰,不得漏頁,少頁不得有亂碼   [更多]
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    conqure 2024-05-27 15:06 IP:北京
    藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件   [更多]
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    wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
    藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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    youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
    新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng):藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準(zhǔn)的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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    wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP:北京
    Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001~1005   [更多]
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    qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
    中華中醫(yī)藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術(shù)規(guī)范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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    tiger008 2022-10-28 11:40 IP:上海
    包含CTD文件中的工藝驗證部分,工藝驗證方案、工藝驗證報告,要求主要驗證參數(shù)、驗證結(jié)果要有,可以刪去產(chǎn)品相關(guān)信息,關(guān)鍵參數(shù)。   [更多]
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    jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
    求購乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標(biāo)準(zhǔn)一份。當(dāng)然是越全越好。   [更多]
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    guijiang 2022-08-14 18:44 IP:玉林
    求購一份 電子表格計算  驗證操作規(guī)程和方案文件   [更多]
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    guijiang 2022-08-10 17:40 IP:貴港
    求購血塞通滴丸質(zhì)量信息   [更多]
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