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  • hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
    藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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    myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
    注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)   [更多]
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    liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
    符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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    wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
    1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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    FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
    求購(gòu)?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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    271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽(yáng)
    按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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    whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
    可先發(fā)目錄,符合要求會(huì)通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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    黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
    需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見(jiàn)稿)》的要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重慶
    求購(gòu)藥用級(jí)膠原蛋白   [更多]
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    lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
    藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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