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  • CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
    如題:本公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”全套備案申請資料,請專業(yè)人士與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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    jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
    重金100元求購一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
    需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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    qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
    1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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    leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
    我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn),現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員; 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗; 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責(zé)人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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    hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
    健脾益腎顆粒信息   [更多]
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    lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
    質(zhì)量手冊,管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝!   [更多]
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    yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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    sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
    需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
    眼科藥生物實驗室,主要產(chǎn)生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT   [更多]
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