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  • 依人堂養(yǎng)生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
    要求:1、江西省中藥飲片炮制規(guī)范2008版、江西省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2014版 2、廣東省中藥炮制規(guī)范2011、1984版、中藥材標(biāo)準(zhǔn)2004版 3、浙江省中藥炮制規(guī)范2005版 4、內(nèi)蒙古中藥材標(biāo)準(zhǔn)1988、 5、安徽省炮制規(guī)范2005版、四川省炮制規(guī)范1988版 6、河南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)1991版 7、.電子版是指掃描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,會(huì)根據(jù)所提供的資料的情況來選擇 8、賞金50元一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),選擇最好的稿件中標(biāo)   [更多]
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    qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
    1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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    leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
    我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式,進(jìn)行數(shù)個(gè)固體制劑項(xiàng)目的申報(bào)與注冊申報(bào)后的委托生產(chǎn),現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認(rèn)證,并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員; 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗(yàn); 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號,必須保證信息的真實(shí)性和可靠性,電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報(bào)酬。   [更多]
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    hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
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    老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
    加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料及生產(chǎn)備案資料   [更多]
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    山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP:煙臺(tái)
    急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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    hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP:鄭州
    藤黃健骨片或者藤黃健骨膠囊信息,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本,只要其中一個(gè)就可以   [更多]
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    yixiuli 2019-09-17 08:54 IP:長春
    1、應(yīng)包括品種國內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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    hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP:鄭州
    七味糖脈舒膠囊或者七味糖脈舒片,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本,只要其中一個(gè)就可以   [更多]
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    yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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