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  • 18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
    全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級(jí)文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談   [更多]
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    yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
    至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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    Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-11 16:23 IP:上海
    至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范,研發(fā)試驗(yàn)記錄模板和實(shí)驗(yàn)記錄管理規(guī)范,臺(tái)賬管理和記錄規(guī)范,研發(fā)日志要求及模板,實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式及要求,分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。 視內(nèi)容詳實(shí)程度可加錢。   [更多]
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    四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
    按照當(dāng)?shù)匾?,提供全套備案資料??商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜0澹唧w可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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    wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP:重慶
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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    Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
    求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書(shū)的封面。   [更多]
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    qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
    在發(fā)育階段能快速長(zhǎng)高   [更多]
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    201068dhl 2021-07-01 11:19 IP:北京
    本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè),目前生產(chǎn)藥品品種為3個(gè)外用藥制劑,外用藥相對(duì)于其他藥品制劑安全性較高,不良反應(yīng)較少?,F(xiàn)因國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了GVP,所以求購(gòu)一套藥物警戒體系文件。   [更多]
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    hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
    1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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    liguoen 2021-07-13 15:57 IP:深圳
    至少包含目錄、具體文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),包含藥物警戒質(zhì)量體系(按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》),要求一整套的模板,希望是化藥類品種,在此先謝謝!   [更多]
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