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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知

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求購(gòu)中國(guó)藥典2020版臨床用藥須知信息：化學(xué)藥和生物制品卷

《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁(yè)，少頁(yè)不得有亂碼 [更多]

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conqure 2024-05-27 15:06 IP：北京

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件 [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州

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B證企業(yè)文件系統(tǒng)

新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的。可先發(fā)文件目錄看看。 [更多]

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wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP：北京

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求購(gòu)醫(yī)藥文獻(xiàn)一篇

Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono | Tamiko Maruyama... - 《Synthetic Communications》 - Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005 [更多]

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qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX

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求購(gòu)《上市中成藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》

中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《上市中成藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》（T/CACM 1370.1~6-2021） [更多]

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tiger008 2022-10-28 11:40 IP：上海

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求購(gòu)工藝驗(yàn)證文件一套

包含CTD文件中的工藝驗(yàn)證部分，工藝驗(yàn)證方案、工藝驗(yàn)證報(bào)告，要求主要驗(yàn)證參數(shù)、驗(yàn)證結(jié)果要有，可以刪去產(chǎn)品相關(guān)信息，關(guān)鍵參數(shù)。 [更多]

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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP：南京

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求購(gòu)乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標(biāo)準(zhǔn)一份

求購(gòu)乳果糖口服溶液的雜質(zhì)信息標(biāo)準(zhǔn)一份。當(dāng)然是越全越好。 [更多]

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guijiang 2022-08-14 18:44 IP：玉林

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求購(gòu)一份電子表格計(jì)算驗(yàn)證操作規(guī)程和方案文件

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guijiang 2022-08-10 17:40 IP：貴港

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求購(gòu)血塞通滴丸質(zhì)量信息

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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