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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

㕝

黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州

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求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求

求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份 [更多]

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忙忙碌碌的小強(qiáng) 2017-09-21 14:06 IP：重慶

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100元求購右肺中上葉切除手術(shù)過程的完整英文表述

具體要求：需要右肺中上葉切除手術(shù)過程的完整英文表述 [更多]

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逸飛嶺159 2017-09-21 15:36 IP：重慶

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求如何從染病植物組織中，只提取真菌的RNA的操作方法

具體要求：請(qǐng)?zhí)峁┨崛≌婢腞NA的操作方法（在染病植物組織中）。 [更多]

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊

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求藥品注冊(cè)申報(bào)前的自查明細(xì)表模板

藥品注冊(cè)申報(bào)前的內(nèi)部自查明細(xì)表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗(yàn)證、倉儲(chǔ)等完整的體系自查內(nèi)容 [更多]

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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫

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【傷口護(hù)理軟膏】（一類醫(yī)療器械）信息版產(chǎn)品備案資料模板

要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華

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MAH研發(fā)體系文件（委托研發(fā)方向）

1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加 [更多]

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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂

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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板

需要一個(gè)最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。 [更多]

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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件） [更多]

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