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            黃藥師168
            2020-12-08 16:28
            IP：合肥
        
    
    
    
    
    
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                需求名稱：藥物警戒體系全套文件。
具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。
要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。
交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們


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            精心精誠精致
            2023-03-29 12:26
            IP：鄭州
        
    
    
    
    
    
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                求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            忙忙碌碌的小強(qiáng)
            2017-09-21 14:06
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                具體要求：
       需要右肺中上葉切除手術(shù)過程的完整英文表述
				
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            逸飛嶺159
            2017-09-21 15:36
            IP：重慶
        
    
    
    
    
    
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                具體要求：
      請(qǐng)?zhí)峁┨崛≌婢腞NA的操作方法（在染病植物組織中）。
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            lhg0209asd
            2020-09-23 14:34
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
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                藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等
				
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            Livest
            2024-04-11 10:43
            IP：棗莊
        
    
    
    
    
    
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                藥品注冊(cè)申報(bào)前的內(nèi)部自查明細(xì)表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗(yàn)證、倉儲(chǔ)等完整的體系自查內(nèi)容     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            liuwenjun69
            2023-01-29 09:05
            IP：無錫
        
    
    
    
    
    
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                要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            2020-12-30 16:26
            IP：金華
        
    
    
    
    
    
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                1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄
2、合理的研發(fā)體系文件
3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加
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            昊天1993
            2023-12-01 16:56
            IP：臨沂
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需要一個(gè)最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            wwyyww
            2022-07-15 10:01
            IP：金華
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    懸賞
    
                        
    
                            
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    <1...910111213...32>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
    
                            
    
                              
                              推薦任務(wù)
                            
    
                                                    
    
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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