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  • huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:東莞
    包括產品和生產備案全套資料   [更多]
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    jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
    機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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    我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:綏化
    質量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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    ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
    需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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    Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
    需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括:關鍵質量屬性(CQA)工序和主要過程控制點FMEA(失效模式與影響分析)風險評估   [更多]
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    yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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    guijiang 2021-02-06 10:48 IP:貴港
    質量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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    初學者666 2022-12-01 17:57 IP:廣州
    1.監(jiān)管信息1.1章節(jié)目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監(jiān)管機構的聯系情況和溝通記錄1.7申報產品符合現行國家標準、行業(yè)標準的清單2.綜述資料2.1章節(jié)目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節(jié)目錄3.2產品風險管理資料3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩(wěn)定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節(jié)目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料5.產品說明書和標簽樣稿5.1章節(jié)目錄5.2產品說明書5.3標簽樣稿5.4其他資料6.質量管理體系文件6.1綜述6.2章節(jié)目錄6.3生產制造信息6.4質量管理體系程序6.5管理職責程序6.6資源管理程序6.7產品實現程序6.8質量管理體系的測量、分析和改進程序6.9其他質量體系程序信息6.10質量管理體系核查文件   [更多]
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    limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
    結構組成:產品由基質、基襯、離型紙組成。基質由醫(yī)用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產品結構組成與上述結構組成應基本一致,臨床文獻中的適應癥應與對比產品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產品的說明書/技術要求。要求時間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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    fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
    那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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