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或立即發(fā)布需求

發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕄價格㕂

㕝

李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州

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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。 [更多]

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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧

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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版

液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發(fā)驗證的模板 [更多]

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州

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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息

求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談 [更多]

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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚州

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求購固體制劑中試車間全套體系文件

新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件 [更多]

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細(xì)胞實驗室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱

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血液制品供應(yīng)商管理全套文件

包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計、供應(yīng)商分級等 [更多]

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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP：XX

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研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔

研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔，能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求。 [更多]

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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知

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求購一份氣壓彈道式體外沖擊波治療儀最新版的技術(shù)要求

最好是廣州公司氣壓彈道式體外沖擊波治療儀最新版的產(chǎn)品技術(shù)要求，有注冊版的也可以 [更多]

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