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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕄價格㕂

㕝

chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質(zhì)量信息文件

需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息要求時間：請在2022年6月30日之前交稿方式：在線交稿就是了，多謝！ [更多]

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制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州

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求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息

求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息 [更多]

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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP：重慶

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100元求購注射用埃索美拉唑鈉臨床批件/生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目，原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件，以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。 [更多]

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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP：重慶

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100元求購瑞舒伐他汀臨床批件/生產(chǎn)批文轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀原料藥+片劑臨床批件/生產(chǎn)批件的項目，如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟，取得臨床批件或者生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。 [更多]

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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都

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西藏野生藥材尋找買家

西藏野生黨參，西藏野生當歸，西藏野生黃精誠尋買家，長期合作 [更多]

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stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP：重慶

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求重慶需要購買醫(yī)藥公司的信息

重慶XXX醫(yī)藥公司于2013年4月取得營業(yè)執(zhí)照及藥品經(jīng)營許可證，同年6月通過GSP認證，并辦理了增值稅一般納稅人資質(zhì)。公司位于沙坪壩區(qū)鳳天大道，倉庫位于沙坪壩區(qū)山洞路，租金優(yōu)惠，位置良好，交通方便。公司經(jīng)營范圍：化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、中成藥、生化藥品、生物制品（除疫苗）、中藥材、中藥飲片。銷售：日用百貨（不含農(nóng)膜）、化妝品、Ⅰ類醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品及原料（不含危險化學品）、辦公用品、勞保用品、日化用品；健康咨詢服務；倉儲服務；企業(yè)管理咨詢；發(fā)布國內(nèi)外廣告；醫(yī)院管理。公司目前未開展經(jīng)營活動，債權債務已完清及無遺留問題，權益明晰。倉庫現(xiàn)有價格優(yōu)惠設施設備連帶轉(zhuǎn)讓。重慶XXX醫(yī)藥公司現(xiàn)委托合作單位---重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司，全權辦理公司轉(zhuǎn)讓事宜。重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司運營情況良好，各項事務精通，在轉(zhuǎn)讓過程中全方位為您服務（如：證照變更，倉庫、辦公場所裝修設計，以及通過新版GSP等）。轉(zhuǎn)讓價格面議。有意在藥品批發(fā)行業(yè)尋找投資項目的各位朋友請聯(lián)系：魏女士：88523639、15802347706 轉(zhuǎn)讓后另有其他酬金感謝 [更多]

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊

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求藥品注冊申報前的自查明細表模板

藥品注冊申報前的內(nèi)部自查明細表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內(nèi)容 [更多]

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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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