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  • <ul id="6ugmu"></ul>
    

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            chasesun
            2022-03-31 13:57
            IP：天津
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l(fā)個目錄或截圖來看看。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥2000.00
    
                            
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            kingslyduan
            2021-02-27 12:41
            IP：江門
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                詳細要求：
需求名稱：藥物警戒體系全套文件。
具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。
要求時間：請在2021年2月28日之前。
交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            Fluotek熒輝醫(yī)療
            2021-05-11 16:23
            IP：上海
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                至少需要SMP標準管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。
視內容詳實程度可加錢。
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            carlgao1976
            2019-07-07 11:30
            IP：廊坊
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                眼科藥生物實驗室，主要產生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓資料。PPT
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            yln2016
            2023-04-17 14:41
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                要求有申報B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內容價格可談     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    懸賞
    
                        
    
                            
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            sxpcat
            2020-07-10 10:24
            IP：北京
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！
				
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    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥200.00
    
                            
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            HUSTYAOZHI
            2022-04-04 11:13
            IP：東莞
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區(qū)分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            zbovey
            2019-01-11 13:06
            IP：長春
        
    
    
    
    
    
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                1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗用藥物質量管理規(guī)范》建立的質量體系文件；4、包括程序文件，標準操作規(guī)程，記錄等
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    懸賞：
    
                
     
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        
    懸賞
    
                        
    
                            
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            aerfa007
            2024-04-10 08:51
            IP：未知
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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            yanxiyanxi
            2022-04-07 10:42
            IP：蚌埠
        
    
    
    
    
    
        ◆◆
        
    
            
            
    
                包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。可先發(fā)目錄，價格可談。     [更多]
            
    
        
    
        
    
            
            
    
                
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    懸賞
    
                        
    
                            
    ￥200.00
    
                            
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    <1...2526272829...32>
    
                                                    
    

                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
    發(fā)布需求,坐等藥智客上門
    
                                
    
                                    
      
                                        
    • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
      • 
                                        
    • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
      • 
                                        
    • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
      • 
                                    
    
                                    立即發(fā)布需求
                                
    
                            
    
                        
    
                        
                        
    
                            
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                                
    
                                    
                                
    
                                                            
    
                        
    
                    
    
                
    
            
    

          
    
        
    
    
    


    
    

    






    
    
    

    








    


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