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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.shlyfs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京

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求購(gòu)藥品復(fù)核信息匯編2002年

藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁）鋁碳酸鎂咀嚼片 [更多]

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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知

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求購(gòu)中國(guó)藥典2020版臨床用藥須知信息：化學(xué)藥和生物制品卷

《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼 [更多]

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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟(jì)寧

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企業(yè)分立如何變更企業(yè)相關(guān)信息

公司因發(fā)展需要，準(zhǔn)備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司（A公司分立成A和B兩個(gè)公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱和納稅人識(shí)別號(hào)均改變），請(qǐng)問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)證和原輔包登記平臺(tái)相關(guān)信息怎么變更。請(qǐng)做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導(dǎo)下！ [更多]

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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳

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求購(gòu)有關(guān)菲立磁質(zhì)量控制

MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以 [更多]

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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州

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求一份藥品信息

求一份L30D-55藥品信息 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè)，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì) [更多]

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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州

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求知道注射用利福平為什么按化藥4類進(jìn)行申報(bào)？

[更多]

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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份

目錄文件價(jià)格可以另行協(xié)商 [更多]

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