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  • dengdaigeduo 2017-07-11 18:03 IP:南京
    求購“Sitagliptin phosphate monohydrate ”《 EP9.0 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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    dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP:南京
    求購“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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    dengdaigeduo 2017-07-13 09:31 IP:南京
    求購“Metformin hydrochloride”《 EP9.2 》和《 EP9.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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    dengdaigeduo 2017-07-13 09:34 IP:南京
    求購“USP Monographs: Metformin Hydrochloride”《 USP40-NF35 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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    smartxu 2017-06-23 10:29 IP:重慶
    具體需求: 廠家的具體信息,并且無債務(wù)糾紛,同時產(chǎn)量明確。 備注: 請留下具體的聯(lián)系方式,本人會定期查看,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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    qianxiaoyanran 2017-06-29 16:28 IP:重慶
    要求: 1. 包括研發(fā)、臨床、上市情況等信息,以及近五年銷售數(shù)據(jù)信息; 2.數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。   [更多]
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    smartxu 2017-06-23 09:39 IP:重慶
    具體詳情包括: 類別整理分析 市場整理分析 醫(yī)院整理分析 廠家整理分析 賞金另定。   [更多]
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    susun07 2017-05-15 09:03 IP:重慶
    1、PDF文件,要求:無水印,完整,清晰,來源可靠(非討論稿等),非網(wǎng)上百度所得,盡量為最新版的炮制規(guī)范。 2、45元一個省份的中藥飲片炮制規(guī)范,目前總共需要5個省份的資料。 3、需要炮制規(guī)范的省份目錄:甘肅?。?009版),江蘇?。?002版),天津市(2012版),福建省(2012版),青海藏藥   [更多]
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    richard16 2017-07-07 17:01 IP:重慶
    活動時間:2017年7月13日 至 2017年7月20日 參與條件:高效液相色譜儀、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的實(shí)驗(yàn)室儀器有一定的了解,從事行業(yè)需要在食品、環(huán)保 參與方式:點(diǎn)擊交稿,提交您的QQ或微信。 活動流程:平臺工作人員會加您 --> 索要在線任務(wù)鏈接 --> 調(diào)研完成時請截全圖(全屏) 備注: 任務(wù)中標(biāo)會以調(diào)研結(jié)果和截圖右下角時間為基準(zhǔn)。   [更多]
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    richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
    工作地點(diǎn):安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱,經(jīng)過藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書; (2)熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé),熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求; (3)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn),制定培訓(xùn)計(jì)劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定; (4)審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同;掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展,審查總結(jié)報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下,能夠順利推進(jìn); (3)能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運(yùn)營后負(fù)責(zé)日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗(yàn),; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學(xué)習(xí)的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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